摘要：好筆桿子網(wǎng)小編為你整理了多篇相關(guān)的《技術(shù)模范合同范本(精選12篇)》，但愿對(duì)你工作學(xué)習(xí)有幫助，當(dāng)然你在好筆桿子網(wǎng)還可以找到更多《技術(shù)模范合同范本(精選12篇)》。
技術(shù)模范合同范本 第1篇
甲方：___________________
乙方：___________________
為了更好的發(fā)展____________，____________廠(chǎng)開(kāi)發(fā)出______工藝。
本著平等互惠互利的原則，甲乙雙方就______制作技術(shù)加盟達(dá)成以下的協(xié)議條款：
一、乙方向甲方學(xué)習(xí)____________技術(shù)，加盟費(fèi)共計(jì)為：______元（rmb）。
二、甲方的技術(shù)加盟費(fèi)內(nèi)應(yīng)包含的設(shè)備、資料如下：
1、技術(shù)培訓(xùn)（3種技術(shù)：______，______，______）
2、__________________一臺(tái)
3、____________一臺(tái)
4、樣品______個(gè)（學(xué)員親自動(dòng)手實(shí)習(xí)）
5、__________________
6、教學(xué)軟件一套
7、技術(shù)資料一份
8、凡學(xué)員可以享受樣品款式訂做業(yè)務(wù)，及__________________等附加服務(wù)。
三、甲方在制作技術(shù)上不得保留，確保乙方能____________，包教包會(huì)，學(xué)期為_(kāi)____天，如沒(méi)學(xué)會(huì)可以免費(fèi)再學(xué)。如不懂電腦者，學(xué)期可延長(zhǎng)。乙方可享受甲方________________________
四、此協(xié)議一式兩份，甲乙雙方各執(zhí)一份，雙方簽字后即生效，均具有同等法律效應(yīng)。
甲方（簽字）：______________
乙方（簽字）：______________
乙方地址：__________________
技術(shù)模范合同范本 第2篇
受讓方(甲方)：XXX有限公司住所地：
XXXX法定代表人：XXX項(xiàng)目聯(lián)系人：
通信地址：
郵政編碼：
電話(huà)：
傳真：
電子信箱：
轉(zhuǎn)讓方(乙方)：
住所地：
法定代表人：
項(xiàng)目聯(lián)系人：
通信地址：
郵政編碼：
電話(huà)：
傳真：
電子信箱：
開(kāi)戶(hù)銀行：
開(kāi)戶(hù)帳號(hào)：
XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX研究院XXXXXXXXXXXX
“XXXXX片”(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“XX片”)為乙方開(kāi)發(fā)的中藥6類(lèi)新藥，該品種已于20xx年X月XX日獲得國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局的藥物臨床試驗(yàn)批件(No：XXX)。依據(jù)《_合同法》的規(guī)定，合同雙方就“XX片”項(xiàng)目全部技術(shù)及藥物臨床試驗(yàn)批件轉(zhuǎn)讓?zhuān)?jīng)協(xié)商一致，簽訂本合同。
一、項(xiàng)目技術(shù)轉(zhuǎn)讓的項(xiàng)目名稱(chēng)、技術(shù)內(nèi)容、范圍、形式和要求
(一)項(xiàng)目名稱(chēng)
中藥6類(lèi)新藥“XX片”的全部技術(shù)及藥物臨床試驗(yàn)批件。
(二)項(xiàng)目合作的內(nèi)容和要求
1、乙方將自行開(kāi)發(fā)的、具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的“XXX片”(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“XX片”)的全部技術(shù)及藥物臨床試驗(yàn)批件轉(zhuǎn)讓給甲方，向甲方提供申報(bào)臨床的全部研究資料，并指導(dǎo)二批符合穩(wěn)定性試驗(yàn)要求且質(zhì)量合格的中試樣品，以及臨床試驗(yàn)藥品的生產(chǎn)制備。乙方保證“XX片”項(xiàng)目臨床前研究及其成果的科學(xué)真實(shí)性，承擔(dān)合同中規(guī)定的權(quán)利、責(zé)任、義務(wù)。
2、甲方按照本合同規(guī)定條款向乙方支付“XX片”項(xiàng)目的技術(shù)轉(zhuǎn)讓費(fèi)，負(fù)責(zé)本項(xiàng)目的臨床研究、申報(bào)新藥證書(shū)、生產(chǎn)批文等工作及費(fèi)用，并且承擔(dān)合同中規(guī)定的權(quán)利、責(zé)任、義務(wù)。
二、項(xiàng)目技術(shù)資料的交接
1、乙方在收到甲方支付的第一期技術(shù)轉(zhuǎn)讓費(fèi)后一周內(nèi)，向甲方提供申報(bào)臨床的整套技術(shù)資料。
2、乙方按照國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的“藥物臨床試驗(yàn)批件”中“審批結(jié)論”的要求，補(bǔ)充完成第XX項(xiàng)，并在本項(xiàng)目Ⅱ期臨床研究結(jié)束前，向甲方提供有關(guān)資料。
三、甲乙雙方的權(quán)利、責(zé)任與義務(wù)
(一)甲方的權(quán)利責(zé)任與義務(wù)
1、甲方在付清合同約定的全部款項(xiàng)后，即獨(dú)家擁有“XX片”項(xiàng)目的全部相關(guān)技術(shù)及專(zhuān)利申請(qǐng)權(quán)。
2、甲方擁有“XX片”項(xiàng)目“新藥證書(shū)”持有者的署名權(quán)，以及“新藥證書(shū)”的獨(dú)家所有權(quán)。
3、甲方擁有“XX片”項(xiàng)目的技術(shù)及臨床批件再次轉(zhuǎn)讓權(quán)。
4、甲方負(fù)責(zé)按照合同約定條款支付技術(shù)轉(zhuǎn)讓費(fèi)用。
5、甲方負(fù)責(zé)完成該項(xiàng)目的臨床研究工作及費(fèi)用。
6、甲方負(fù)責(zé)組織對(duì)乙方提供的“XX片”項(xiàng)目的工藝及技術(shù)資料審核和接收，并組織和生產(chǎn)二批合格中試樣品。
7、甲方負(fù)責(zé)在乙方的技術(shù)指導(dǎo)下，制備臨床研究所需樣品。
8、甲方負(fù)責(zé)在乙方的技術(shù)指導(dǎo)下，完成申報(bào)生產(chǎn)中試、穩(wěn)定性試驗(yàn)等及制備申報(bào)生產(chǎn)所需樣品，并完成現(xiàn)場(chǎng)考核工作。
9、甲方負(fù)責(zé)申報(bào)新藥證書(shū)與生產(chǎn)批文事宜，并支付相關(guān)的檢驗(yàn)費(fèi)用及注冊(cè)費(fèi)用。
10、甲方承擔(dān)乙方派出的生產(chǎn)技術(shù)交接人員的食宿交通費(fèi)用。
11、甲方負(fù)責(zé)對(duì)有關(guān)技術(shù)資料保密。
(二)乙方的權(quán)利、責(zé)任與義務(wù)
1、乙方負(fù)責(zé)提供“XX片”項(xiàng)目的全套申報(bào)臨床資料(原件、復(fù)印件各二套)、電子版、雙方商議的原始資料復(fù)印件(一套)及該項(xiàng)目臨床研究批件(原件一份、復(fù)印件三份)。如需補(bǔ)充資料的，應(yīng)向甲方提供補(bǔ)充資料(原件、復(fù)印件各二份)。
2、乙方負(fù)責(zé)保存臨床前所有研究工作的有關(guān)原始資料，以備國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理機(jī)關(guān)的檢查。
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