摘要：好筆桿子網(wǎng)小編為你整理了多篇相關(guān)的《技術(shù)模范合同范本(精選12篇)》，但愿對你工作學(xué)習(xí)有幫助，當(dāng)然你在好筆桿子網(wǎng)還可以找到更多《技術(shù)模范合同范本(精選12篇)》。
技術(shù)模范合同范本 第1篇
甲方：___________________
乙方：___________________
為了更好的發(fā)展____________，____________廠開發(fā)出______工藝。
本著平等互惠互利的原則，甲乙雙方就______制作技術(shù)加盟達(dá)成以下的協(xié)議條款：
一、乙方向甲方學(xué)習(xí)____________技術(shù)，加盟費共計為：______元（rmb）。
二、甲方的技術(shù)加盟費內(nèi)應(yīng)包含的設(shè)備、資料如下：
1、技術(shù)培訓(xùn)（3種技術(shù)：______，______，______）
2、__________________一臺
3、____________一臺
4、樣品______個（學(xué)員親自動手實習(xí)）
5、__________________
6、教學(xué)軟件一套
7、技術(shù)資料一份
8、凡學(xué)員可以享受樣品款式訂做業(yè)務(wù)，及__________________等附加服務(wù)。
三、甲方在制作技術(shù)上不得保留，確保乙方能____________，包教包會，學(xué)期為_____天，如沒學(xué)會可以免費再學(xué)。如不懂電腦者，學(xué)期可延長。乙方可享受甲方________________________
四、此協(xié)議一式兩份，甲乙雙方各執(zhí)一份，雙方簽字后即生效，均具有同等法律效應(yīng)。
甲方（簽字）：______________
乙方（簽字）：______________
乙方地址：__________________
技術(shù)模范合同范本 第2篇
受讓方(甲方)：XXX有限公司住所地：
XXXX法定代表人：XXX項目聯(lián)系人：
通信地址：
郵政編碼：
電話：
傳真：
電子信箱：
轉(zhuǎn)讓方(乙方)：
住所地：
法定代表人：
項目聯(lián)系人：
通信地址：
郵政編碼：
電話：
傳真：
電子信箱：
開戶銀行：
開戶帳號：
XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX研究院XXXXXXXXXXXX
“XXXXX片”(以下簡稱“XX片”)為乙方開發(fā)的中藥6類新藥，該品種已于20xx年X月XX日獲得國家食品藥品監(jiān)督管理局的藥物臨床試驗批件(No：XXX)。依據(jù)《_合同法》的規(guī)定，合同雙方就“XX片”項目全部技術(shù)及藥物臨床試驗批件轉(zhuǎn)讓，經(jīng)協(xié)商一致，簽訂本合同。
一、項目技術(shù)轉(zhuǎn)讓的項目名稱、技術(shù)內(nèi)容、范圍、形式和要求
(一)項目名稱
中藥6類新藥“XX片”的全部技術(shù)及藥物臨床試驗批件。
(二)項目合作的內(nèi)容和要求
1、乙方將自行開發(fā)的、具有自主知識產(chǎn)權(quán)的“XXX片”(以下簡稱“XX片”)的全部技術(shù)及藥物臨床試驗批件轉(zhuǎn)讓給甲方，向甲方提供申報臨床的全部研究資料，并指導(dǎo)二批符合穩(wěn)定性試驗要求且質(zhì)量合格的中試樣品，以及臨床試驗藥品的生產(chǎn)制備。乙方保證“XX片”項目臨床前研究及其成果的科學(xué)真實性，承擔(dān)合同中規(guī)定的權(quán)利、責(zé)任、義務(wù)。
2、甲方按照本合同規(guī)定條款向乙方支付“XX片”項目的技術(shù)轉(zhuǎn)讓費，負(fù)責(zé)本項目的臨床研究、申報新藥證書、生產(chǎn)批文等工作及費用，并且承擔(dān)合同中規(guī)定的權(quán)利、責(zé)任、義務(wù)。
二、項目技術(shù)資料的交接
1、乙方在收到甲方支付的第一期技術(shù)轉(zhuǎn)讓費后一周內(nèi)，向甲方提供申報臨床的整套技術(shù)資料。
2、乙方按照國家食品藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的“藥物臨床試驗批件”中“審批結(jié)論”的要求，補充完成第XX項，并在本項目Ⅱ期臨床研究結(jié)束前，向甲方提供有關(guān)資料。
三、甲乙雙方的權(quán)利、責(zé)任與義務(wù)
(一)甲方的權(quán)利責(zé)任與義務(wù)
1、甲方在付清合同約定的全部款項后，即獨家擁有“XX片”項目的全部相關(guān)技術(shù)及專利申請權(quán)。
2、甲方擁有“XX片”項目“新藥證書”持有者的署名權(quán)，以及“新藥證書”的獨家所有權(quán)。
3、甲方擁有“XX片”項目的技術(shù)及臨床批件再次轉(zhuǎn)讓權(quán)。
4、甲方負(fù)責(zé)按照合同約定條款支付技術(shù)轉(zhuǎn)讓費用。
5、甲方負(fù)責(zé)完成該項目的臨床研究工作及費用。
6、甲方負(fù)責(zé)組織對乙方提供的“XX片”項目的工藝及技術(shù)資料審核和接收，并組織和生產(chǎn)二批合格中試樣品。
7、甲方負(fù)責(zé)在乙方的技術(shù)指導(dǎo)下，制備臨床研究所需樣品。
8、甲方負(fù)責(zé)在乙方的技術(shù)指導(dǎo)下，完成申報生產(chǎn)中試、穩(wěn)定性試驗等及制備申報生產(chǎn)所需樣品，并完成現(xiàn)場考核工作。
9、甲方負(fù)責(zé)申報新藥證書與生產(chǎn)批文事宜，并支付相關(guān)的檢驗費用及注冊費用。
10、甲方承擔(dān)乙方派出的生產(chǎn)技術(shù)交接人員的食宿交通費用。
11、甲方負(fù)責(zé)對有關(guān)技術(shù)資料保密。
(二)乙方的權(quán)利、責(zé)任與義務(wù)
1、乙方負(fù)責(zé)提供“XX片”項目的全套申報臨床資料(原件、復(fù)印件各二套)、電子版、雙方商議的原始資料復(fù)印件(一套)及該項目臨床研究批件(原件一份、復(fù)印件三份)。如需補充資料的，應(yīng)向甲方提供補充資料(原件、復(fù)印件各二份)。
2、乙方負(fù)責(zé)保存臨床前所有研究工作的有關(guān)原始資料，以備國家食品藥品監(jiān)督管理機關(guān)的檢查。
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